Fachmännisch in den Prozessen:
Ein ausgezeichnetes Qualitätsmanagement als zentrales Fertigungselement
Die Herstellung qualitativ hochwertiger Packungen und Dienstleistungen haben wir uns als permanentes Ziel gesetzt. Diesen Qualitätsstandard erreichen wir durch ein über Jahre bewährtes und ausgebautes Qualitätssicherungskonzept und eine entsprechende Organisation auf Basis der cGMP-Konformität und der prozessorientierten ISO-Zertifizierung (EN ISO 9001:2000). Dazu ergänzend erfolgte im Jahre 2003 die Zertifizierung nach EN ISO 13485:2003 für Medical Devices.
Die kontinuierliche Aus- und Weiterbildung sowie die Erfahrung und Kompetenz unserer teilweise langjährigen Mitarbeiter ermöglicht eine hohe Professionalität. Einer fachlich korrekten Fertigung unter Berücksichtigung aktueller Richtlinien, Gesetze und Vorschriften messen wir grösste Bedeutung bei.
Ivers-Lee arbeitet nach international anerkannten Standards der EU und PIC und verfügt über die notwendigen nationalen Behördenbewilligungen.
Eine Qualitätskommission beurteilt regelmässig den qualitativen Fortschritt der Ivers-Lee Organisation.
Zertifikate ISO 9001:2008 Zertifikat, Deutsch (DEKRA)
