Mit ca. 150 Mitarbeiter/Innen und einer Nutzfläche von rund 14'000 m2 ist das Werk Burgdorf ein leistungsfähiger Produktionsstandort mit europäischem Fokus und einer starken Pharma-, MedTec- und Klinikprägung. Die Primär- und Sekundärverpackung von klinischen Studien erfolgt in enger Zusammenarbeit mit der IL-CSM GmbH. Daneben ist das Werk Burgdorf ein bevorzugter Ansprechbartner für qualitative Promotions- und Verkaufsverpackungen aus den Bereichen Kosmetik und Nahrungsergänzung.
Das Werk Burgdorf verfügt über die Herstellerlaubnis der "Swissmedic" und arbeitet im Zwei- oder Dreischichtmodell nach international anerkannten GMP-Richtlinien der EU und der PIC, im Bereich Nahrungsergänzung nach HACCP. Die Zertifizierung nach ISO 9001 wurde im Jahre 2004 durch die prozessorientierte Zertifizierung (ISO 9001:2000) ergänzt. Für den Bereich Medizinaltechnik erfolgte 2003 die Zertifizierung nach ISO 13485:2003 mit einer entsprechenden Anpassung der Infrastruktur. Das Werk Burgdorf verfügt über eine ausgezeichnete Infrastruktur mit Kühlräumen und umfangreichen Lagerkapazitäten für Bulk und Packmittel.